ກ່ຽວກັບໄວຣັດແລະການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ:

A ເຊື້ອໄວຣັສ ເປັນ ກ້ອງວົງຈອນຍ່ອຍ ຕົວແທນຕິດເຊື້ອ ທີ່ ຈຳ ລອງ ພຽງແຕ່ພາຍໃນດໍາລົງຊີວິດ ຈຸລັງ ຂອງຫນຶ່ງ ອົງການຈັດຕັ້ງ. ໄວຣັດຕິດເຊື້ອທັງົດ ຮູບແບບຊີວິດ, ຈາກສັດແລະພືດເຖິງ ຈຸລິນຊີ, ລວມທັງ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ແລະ ໂບຮານຄະດີ. ຕັ້ງແຕ່ Dmitri Ivanovsky'ບົດຄວາມ 1892 ອະທິບາຍວ່າບໍ່ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເລຍ ເຊື້ອພະຍາດ ການຕິດເຊື້ອໂຮງງານຢາສູບແລະການຄົ້ນພົບຂອງ ເຊື້ອໄວຣັສ mosaic ຢາສູບ by Martinus Beijerinck ໃນປີ 1898, ມີເຊື້ອໄວຣັສຫຼາຍກວ່າ 9,000 ຊະນິດໄດ້ຖືກບັນຍາຍໄວ້ໃນລາຍລະອຽດຂອງເຊື້ອໄວຣັສຫຼາຍລ້ານຊະນິດໃນສະພາບແວດລ້ອມ. ໄວຣັດພົບໄດ້ຢູ່ໃນເກືອບທຸກຄົນ ລະບົບນິເວດ ຢູ່ເທິງໂລກແລະເປັນສິ່ງທີ່ມີຊີວິດຊະນິດຫຼາຍທີ່ສຸດ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບໄວຣັດແມ່ນຮູ້ກັນໃນນາມ ໄວຣັດ, ຄວາມພິເສດຂອງ ຈຸລິນຊີຊີວະພາບ.

ເມື່ອຕິດເຊື້ອ, ເຊັສເຈົ້າພາບຖືກບັງຄັບໃຫ້ຜະລິດໄວຣັສຕົ້ນສະບັບຫຼາຍພັນສະບັບ. ເມື່ອບໍ່ຢູ່ໃນເຊລທີ່ຕິດເຊື້ອຫຼືຢູ່ໃນຂະບວນການຕິດເຊື້ອຂອງເຊັລ, ໄວຣັດມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງອະນຸພາກເອກະລາດ, ຫຼື virion, ປະກອບດ້ວຍ (i) ໄດ້ ພັນທຸ ກຳ, ie, ຍາວ ໂມເລກຸນ of DNA or RNA ທີ່ເຂົ້າລະຫັດໂຄງສ້າງຂອງໂປຣຕີນທີ່ເຊື້ອໄວຣັສເຮັດ ໜ້າ ທີ່; (ii) ກ ທາດໂປຼຕີນ ເປືອກຫຸ້ມນອກ, ໄດ້ capsid, ເຊິ່ງອ້ອມຮອບແລະປົກປ້ອງວັດຖຸພັນທຸກໍາ; ແລະໃນບາງກໍລະນີ (iii) ພາຍນອກ envelope of ໄຂມັນ.

ຮູບຮ່າງຂອງອະນຸພາກເຊື້ອໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້ມີຕັ້ງແຕ່ ທຳ ມະດາ helical ແລະ ວິຫານ ຮູບແບບໂຄງສ້າງທີ່ສັບສົນກວ່າ. ເຊື້ອໄວຣັສຊະນິດສ່ວນໃຫຍ່ມີ virions ນ້ອຍເກີນໄປທີ່ຈະເຫັນໄດ້ ກ້ອງຈຸລະທັດແສງເພາະວ່າພວກມັນມີຂະ ໜາດ ຂອງແບັດທີເຣຍເກືອບ ໜຶ່ງ ສ່ວນຮ້ອຍ.

ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງໄວຣັດໃນສ ປະຫວັດວິວັດທະນາການຂອງຊີວິດ ບໍ່ຈະແຈ້ງ: ບາງອັນອາດຈະມີ ພັດທະນາ ຈາກ plasmids- ຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ທີ່ສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍລະຫວ່າງຈຸລັງ - ໃນຂະນະທີ່ອັນອື່ນອາດຈະພັດທະນາມາຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ໃນວິວັດທະນາການ, ໄວຣັດແມ່ນວິທີທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ ການຖ່າຍໂອນເຊື້ອແນວນອນ, ເຊິ່ງເພີ່ມຂຶ້ນ ຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງພັນທຸ ກຳ ໃນທາງທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ ການສືບພັນທາງເພດ. 

ໄວຣັດໄດ້ຖືກພິຈາລະນາໂດຍບາງຄົນ ນັກຊີວະວິທະຍາ ເພື່ອເປັນຮູບແບບຊີວິດ, ເພາະວ່າພວກມັນມີວັດຖຸພັນທຸກໍາ, ມີການແຜ່ພັນແລະວິວັດທະນາການ ການຄັດເລືອກທໍາມະຊາດເຖິງແມ່ນວ່າພວກມັນຂາດຄຸນລັກສະນະຫຼັກ, ເຊັ່ນໂຄງສ້າງຂອງເຊລ, ເຊິ່ງໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຖືວ່າເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ຈໍາເປັນໃນການກໍານົດ ຊີວິດ. ເພາະວ່າພວກມັນມີຄຸນລັກສະນະບາງຢ່າງແຕ່ບໍ່ແມ່ນທັງ,ົດ, ໄວຣັດໄດ້ຖືກພັນລະນາວ່າເປັນ“ ສິ່ງມີຊີວິດຢູ່ໃນຂອບຂອງຊີວິດ”, ແລະຄືກັນ ຕົວ ຈຳ ລອງຕົວເອງ.

ເຊື້ອໄວຣັສແຜ່ລາມອອກໄປໃນຫຼາຍທາງ. ເສັ້ນທາງການສົ່ງຕໍ່ອັນນຶ່ງແມ່ນຜ່ານສິ່ງທີ່ມີພະຍາດທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມ vectorຕົວຢ່າງ: ໄວຣັສມັກຈະຕິດຕໍ່ຈາກພືດຫາພືດໂດຍແມງໄມ້ທີ່ອາໄສຢູ່ ສະບູພືດ, ເຊັ່ນ​ວ່າ ຕົວເພີ້ຍ; ແລະໄວຣັສຢູ່ໃນສັດສາມາດນໍາໄປໄດ້ ດູດເລືອດ ແມງໄມ້. ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ການແຜ່ກະຈາຍ ໃນອາກາດ ໂດຍການໄອແລະຈາມ. Norovirus ແລະ ໂຣກຜີວພັນ, ສາເຫດທົ່ວໄປຂອງໄວຣັດ ໂລກກະເພາະ, ຖືກສົ່ງຕໍ່ໂດຍ ເສັ້ນທາງທາງປາກ - ທາງປາກ, ຜ່ານການ ສຳ ຜັດດ້ວຍຕົວຕໍ່ປາກຫຼືຜ່ານອາຫານຫຼືນໍ້າ.

ໄດ້ ປະລິມານການຕິດເຊື້ອ ຂອງ norovirus ທີ່ຕ້ອງການເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຢູ່ໃນມະນຸດແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 100 ອະນຸພາກ. ເຊື້ອໂລກເອດສ ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນໄວຣັດຫຼາຍຊະນິດທີ່ສົ່ງຜ່ານ ການຕິດຕໍ່ທາງເພດ ແລະໂດຍການ ສຳ ຜັດກັບເລືອດທີ່ຕິດເຊື້ອ. ຊະນິດຂອງເຊັລແມ່ຂ່າຍທີ່ເຊື້ອໄວຣັສສາມາດຕິດເຊື້ອໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ“ຊ່ວງເຈົ້າພາບ“. ອັນນີ້ສາມາດແຄບໄດ້, meaningາຍຄວາມວ່າໄວຣັດສາມາດແຜ່ເຊື້ອໄດ້ ໜ້ອຍ ຊະນິດ, ຫຼືກວ້າງ, meaningາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດຕິດເຊື້ອຫຼາຍ many ຊະນິດ.

ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຢູ່ໃນສັດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ ພູມຕ້ານທານ ປົກກະຕິແລ້ວ ກຳ ຈັດໄວຣັດທີ່ຕິດເຊື້ອ. ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານຍັງສາມາດຜະລິດໄດ້ໂດຍ ຢາວັກຊີນ, ເຊິ່ງມອບໃຫ້ ພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ມາໂດຍທາງທຽມ ຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັສສະເພາະ. ໄວຣັດບາງຊະນິດ, ລວມທັງເຊື້ອທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂລກເອດສ,, ການຕິດເຊື້ອ HPV, ແລະ ພະຍາດຕັບອັກເສບໄວຣັດຫຼີກລ້ຽງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຄຸ້ມກັນເຫຼົ່ານີ້ແລະສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດຜົນ ຊໍາເຮື້ອ ການຕິດເຊື້ອ. ຫຼາຍຊັ້ນຮຽນ ຢາຕ້ານໄວຣັດ ໄດ້ຮັບການພັດທະນາ.

ຄວາມຫມາຍ

ຄຳ ສັບແມ່ນມາຈາກ neuter Latin ໄວ​ຣ​ັ​ສ ໂດຍອ້າງອີງໃສ່ ພິດ ແລະຂອງແຫຼວອັນຕະລາຍອື່ນ,, ຈາກບ່ອນດຽວກັນ ພື້ນຖານອິນໂດ-ເອີຣົບ as ສັນສະກິດ ວິ​ທະ​ຍາ, Avestan ປະມານ, ແລະ ກເຣັກບູຮານ ἰός (ຄວາມallາຍທັງ'ົດ 'ພິດ'), ທຳ ອິດ ພິສູດແລ້ວ ໃນພາສາອັງກິດໃນປີ 1398 ໃນ ຂອງ John Trevisa ການແປພາສາຂອງ ຂອງ Bartholomeus Anglicus De Proprietatibus Rerum. ໄວຣັດ, ຄຳ ນາມ ໄວຣັດ ('ພິດ'), ວັນທີເຖິງຄ. 1400. ຄວາມofາຍຂອງ 'ຕົວແທນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕິດເຊື້ອ' ໄດ້ຖືກບັນທຶກເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 1728, ດົນນານກ່ອນການຄົ້ນພົບໄວຣັດໂດຍ Dmitri Ivanovsky ໃນ 1892.

ພາສາອັງກິດ ຄຳ ນາມ is ໄວຣັສ (ບາງຄັ້ງຍັງ ງໍ), ໃນຂະນະທີ່ຄໍານາມແມ່ນ a ນາມມະຫາຊົນ, ເຊິ່ງບໍ່ມີ ແບບຄລາສສິກ ພະຍານຫຼັກຖານວີຣາ ຖືກນໍາໃຊ້ໃນ ນີໂອລາຕິນ). ຄຳ ຄຸນນາມ viral dates to 1948. ຄໍາສັບ virion (ອອກສຽງ virion), ເຊິ່ງມີມາແຕ່ປີ 1959, ຍັງຖືກໃຊ້ເພື່ອອ້າງອີງເຖິງອະນຸພາກໄວຣັດຊະນິດດຽວທີ່ຖືກປ່ອຍອອກຈາກຫ້ອງແລະສາມາດຕິດເຊື້ອໃສ່ຈຸລັງອື່ນ of ທີ່ມີປະເພດດຽວກັນໄດ້.

ປະ​ຫວັດ​ສາດ

Louis pasteur ບໍ່ສາມາດຊອກຫາຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງ rabies ແລະຄາດຄະເນກ່ຽວກັບເຊື້ອພະຍາດທີ່ນ້ອຍເກີນໄປທີ່ຈະກວດພົບໄດ້ດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດ. ໃນ 1884, Frenchຣັ່ງ ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຈຸລິນຊີ Charles Chamberland ໄດ້ ກອງກອງ (ຫຼືເຄື່ອງກອງ Pasteur-Chamberland) ມີຮູຂຸມຂົນນ້ອຍ enough ພຽງພໍເພື່ອກໍາຈັດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທັງfromົດອອກຈາກວິທີແກ້ໄຂທີ່ຜ່ານມັນ. ໃນປີ 1892, ນັກຊີວະວິທະຍາລັດເຊຍ Dmitri Ivanovsky ໄດ້ໃຊ້ເຄື່ອງກັ່ນຕອງນີ້ເພື່ອສຶກສາສິ່ງທີ່ຮູ້ໃນປັດຈຸບັນວ່າເປັນ ເຊື້ອໄວຣັສ mosaic ຢາສູບ: ສານສະກັດຈາກໃບຫຍ້າທີ່ໄດ້ມາຈາກຕົ້ນຢາສູບທີ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດແລ້ວແມ່ນຍັງຕິດເຊື້ອໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຜ່ານການກັ່ນຕອງເພື່ອກໍາຈັດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

Ivanovsky ແນະນໍາວ່າການຕິດເຊື້ອອາດຈະເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ toxin ຜະລິດໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ແຕ່ລາວບໍ່ໄດ້ຕິດຕາມແນວຄວາມຄິດ. ໃນເວລານັ້ນມັນໄດ້ຄິດວ່າຕົວແທນການຕິດເຊື້ອທັງcouldົດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ໂດຍເຄື່ອງກັ່ນຕອງແລະປູກຢູ່ໃນຂະ ໜາດ ຂອງສານອາຫານ - ອັນນີ້ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ ທິດສະດີເຊື້ອພະຍາດ. ໃນປີ 1898, ຈຸລິນຊີວິທະຍາຂອງໂຮນລັງ Martinus Beijerinck ການທົດລອງຊ້ ຳ ແລ້ວຊ້ ຳ ັ້ນໃຈວ່າການກັ່ນຕອງທີ່ບັນຈຸມີຕົວແທນການຕິດເຊື້ອແບບໃ່. 

ລາວສັງເກດເຫັນວ່າຕົວແທນໄດ້ຄູນພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຈຸລັງທີ່ຖືກແບ່ງຕົວ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກການທົດລອງຂອງລາວບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນຖືກສ້າງຂຶ້ນຈາກອະນຸພາກ, ລາວເອີ້ນມັນວ່າ ການແຜ່ລາມຂອງ vivum fluidum (ເຊື້ອທີ່ມີຊີວິດທີ່ລະລາຍໄດ້) ແລະ ນຳ ມາໃຊ້ ຄຳ ສັບໃint່ ເຊື້ອໄວຣັສ. Beijerinck ຮັກສາວ່າໄວຣັດເປັນຂອງແຫຼວໃນ ທຳ ມະຊາດ, ທິດສະດີຕໍ່ມາໄດ້ຖືກຕັດສິນໂດຍ Wendell Stanley, ຜູ້ທີ່ພິສູດວ່າເຂົາເຈົ້າເປັນຄົນສ່ວນໃຫຍ່.^[25] ໃນປີດຽວກັນ, Friedrich Loeffler ແລະ Paul Frosch ໄດ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັດສັດ ທຳ ອິດ, ເຊື້ອໄວຣັສ aphthovirus (ຕົວແທນຂອງ ພະຍາດຕີນແລະປາກ), ຜ່ານຕົວກອງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.^[27]

ໃນຕົ້ນສະຕະວັດທີ 20, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານແບັກທີເລຍອັງກິດ Frederick Twort ຄົ້ນພົບເຊື້ອໄວຣັສກຸ່ມນຶ່ງທີ່ຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າດຽວນີ້ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (ຫຼືໂດຍທົ່ວໄປ 'phages'), ແລະຈຸລິນຊີວິທະຍາFrenchຣັ່ງ-ການາດາ Félix d'Helle ອະທິບາຍໄວຣັດທີ່, ເມື່ອເພີ່ມໃສ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢູ່ໃນ ແຜ່ນ agar, ຈະຜະລິດພື້ນທີ່ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຕາຍແລ້ວ. ລາວໄດ້ເຈືອຈາງການລະງັບເຊື້ອໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຄົ້ນພົບວ່າການລະລາຍສູງສຸດ (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄວຣັສຕ່ ຳ ສຸດ), ແທນທີ່ຈະຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທັງ,ົດ, ສ້າງພື້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ຕາຍແລ້ວ.

ການນັບພື້ນທີ່ເຫຼົ່ານີ້ແລະການຄູນດ້ວຍປັດໃຈເຈືອຈາງເຮັດໃຫ້ລາວສາມາດຄິດໄລ່ຈໍານວນໄວຣັດໃນການລະງັບເດີມ. Phages ໄດ້ຖືກປະກາດເປັນການປິ່ນປົວທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບພະຍາດເຊັ່ນ: ໄຂ້ທໍລະພິດ ແລະ cholera, ແຕ່ ຄຳ ສັນຍາຂອງເຂົາເຈົ້າຖືກລືມໄປພ້ອມກັບການພັດທະນາຂອງ ເປນີຊີລິນ. ການພັດທະນາຂອງ ການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍຕໍ່ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ ມີຄວາມສົນໃຈໃin່ໃນການ ນຳ ໃຊ້ການປິ່ນປົວຂອງ bacteriophages.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງສະຕະວັດທີ 19, ໄວຣັດໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນແງ່ຂອງມັນ ການຕິດເຊື້ອ, ຄວາມສາມາດໃນການຜ່ານຕົວກັ່ນຕອງ, ແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງເຂົາເຈົ້າ ສຳ ລັບເຈົ້າພາບທີ່ອາໃສຢູ່. ເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ຖືກປູກຢູ່ໃນພືດແລະສັດເທົ່ານັ້ນ. ໃນປີ 1906 Ross Granville Harrison invented ວິທີການສໍາລັບການ ຈຸລັງການຂະຫຍາຍຕົວ in ນໍ້າເຫຼືອງ, ແລະໃນປີ 1913 E. Steinhardt, C. Israeli, ແລະ RA Lambert ໄດ້ໃຊ້ວິທີການນີ້ເພື່ອຈະເລີນເຕີບໂຕ ວັກຊີນ ເຊື້ອໄວຣັສຢູ່ໃນຊິ້ນສ່ວນຂອງເນື້ອເຍື່ອແກ້ວຕາເນຍ. ໃນປີ 1928, HB Maitland ແລະ MC Maitland ໄດ້ຂະຫຍາຍໄວຣັດການສັກຢາວັກຊີນໃນການລະງັບofາກໄຂ່ຫຼັງຂອງໄຂ່ໄກ່. ວິທີການຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາຢ່າງກວ້າງຂວາງຈົນຮອດປີ 1950 ເມື່ອໃດ ພະຍາດໂປລິໂອ ໄດ້ປູກເປັນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເພື່ອຜະລິດວັກຊີນ.

ຄວາມກ້າວ ໜ້າ ອີກອັນ ໜຶ່ງ ເກີດຂື້ນໃນປີ 1931 ເມື່ອນັກວິທະຍາສາດດ້ານພະຍາດອາເມລິກາ Ernest William Goodpasture ແລະ Alice Miles Woodruff ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະໄວຣັດອື່ນ several ຢູ່ໃນໄຂ່ໄກ່ໃສ່ປຸຍ. ໃນປີ 1949, John Franklin Enders, Thomas weller, ແລະ Frederick Robbins poliovirus ຂະຫຍາຍຕົວຢູ່ໃນຈຸລັງທີ່ມີການປູກຈາກເນື້ອເຍື່ອຕົວອ່ອນຂອງມະນຸດທີ່ທໍາແທ້ງ, ເປັນເຊື້ອໄວຣັສທໍາອິດທີ່ເຕີບໂຕໄດ້ໂດຍບໍ່ໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອສັດແຂງຫຼືໄຂ່. ເປີດໃຊ້ວຽກນີ້ແລ້ວ Hilary Koprowski, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ Jonas Salk, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມີປະສິດທິພາບ ສັກຢາປ້ອງກັນພະຍາດໂປລີໂອ.

ພາບໄວຣັດ ທຳ ອິດແມ່ນໄດ້ມາຈາກການປະດິດ ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກ ໃນປີ 1931 ໂດຍວິສະວະກອນເຢຍລະມັນ ernst ruska ແລະ ສູງສຸດ Knoll. ໃນປີ 1935, ນັກຊີວະວິທະຍາອາເມລິກາແລະ virologist Wendell Meredith Stanley ກວດເບິ່ງເຊື້ອໄວຣັສ mosaic ຂອງຢາສູບແລະພົບວ່າມັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເຮັດດ້ວຍໂປຣຕີນ. ບໍ່ດົນຕໍ່ມາ, ໄວຣັດຊະນິດນີ້ໄດ້ແຍກອອກເປັນສ່ວນຂອງໂປຣຕີນແລະ RNA. ເຊື້ອໄວຣັສ mosaic mosaic ເປັນຢາ ທຳ ອິດ ໄປເຊຍກັນ ດັ່ງນັ້ນ, ໂຄງສ້າງຂອງມັນຈຶ່ງສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໃນລາຍລະອຽດ.

ທໍາອິດ ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ x-ray ຮູບພາບຂອງໄວຣັດທີ່ໄດ້ໄປເຊຍກັນແມ່ນໄດ້ມາຈາກ Bernal ແລະ Fankuchen ໃນປີ 1941. ອີງຕາມຮູບພາບຂອງການຖ່າຍຮູບ X-ray ຂອງນາງ, Rosalind Franklin ໄດ້ຄົ້ນພົບໂຄງສ້າງທັງofົດຂອງໄວຣັດໃນປີ 1955. ໃນປີດຽວກັນ, Heinz Fraenkel-Conrat ແລະ Robley Williams ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໄວຣັສ RNA ຂອງຢາສູບທີ່ເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ RNA ແລະເປືອກຫຸ້ມທາດໂປຼຕີນຂອງມັນສາມາດປະກອບດ້ວຍຕົວມັນເອງເພື່ອສ້າງໄວຣັດທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກົນໄກງ່າຍ simple ນີ້ອາດຈະເປັນວິທີການທີ່ໄວຣັດໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນພາຍໃນຈຸລັງເຈົ້າພາບຂອງມັນ.

ເຄິ່ງທີ່ສອງຂອງສະຕະວັດທີ 20 ແມ່ນຍຸກທອງຂອງການຄົ້ນພົບໄວຣັດ, ແລະໄວຣັດຊະນິດສັດ, ພືດແລະເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ເກືອບທັງwereົດໃນປີເຫຼົ່ານີ້. ໃນປີ 1957 ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສະອງ ແລະສາເຫດຂອງ ເຊື້ອໄວຣັສ Bovine ຖອກທ້ອງ (a ໄວຣັສສັດຕູພືດ) ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບ. ໃນປີ 1963 ໄວຣັດຕັບອັກເສບ B ຖືກຄົ້ນພົບໂດຍ Baruch Blumberg, ແລະໃນປີ 1965 ທ່ານ Howard Temin ອະທິບາຍທໍາອິດ ໂຣກ retrovirus. 

ປີ້ນ transcriptase, ການ ເອນໄຊ retroviruses ໃຊ້ເພື່ອເຮັດ ສຳ ເນົາ DNA ຂອງ RNA ຂອງພວກມັນ, ໄດ້ຖືກອະທິບາຍເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 1970 ໂດຍ Temin ແລະ David Baltimore ເປັນອິດສະຫຼະ. ໃນປີ 1983 Luc Montagnierທີມງານຢູ່ທີ່ ສະຖາບັນ Pasteur ໃນປະເທດຣັ່ງ, ທຳ ອິດໄດ້ແຍກເຊື້ອໄວຣັດ retrovirus ດຽວນີ້ເອີ້ນວ່າ HIV. ໃນປີ 1989 ທ່ານ Michael Houghtonທີມງານຢູ່ ບໍລິສັດ Chiron ຄົ້ນພົບ ໂຣກຕັບອັກເສບ C

ຕົ້ນກໍາເນີດ

ໄວຣັດແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ທຸກບ່ອນທີ່ມີຊີວິດແລະອາດຈະມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດໄດ້ພັດທະນາເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ຕົ້ນກໍາເນີດຂອງໄວຣັດແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງເພາະວ່າພວກມັນບໍ່ປະກອບເປັນຟອດຊິວທໍາ, ສະນັ້ນ ເຕັກນິກໂມເລກຸນ ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອສືບສວນວ່າພວກເຂົາເກີດຂື້ນໄດ້ແນວໃດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ວັດຖຸພັນທຸ ກຳ ຂອງໄວຣັດບາງຄັ້ງກໍ່ລວມເຂົ້າກັບ ເຊື້ອສາຍ ຂອງສິ່ງມີຊີວິດເຈົ້າພາບ, ໂດຍທີ່ພວກມັນສາມາດຖືກສົ່ງຕໍ່ໄປ ແນວຕັ້ງ ກັບລູກຫຼານຂອງເຈົ້າພາບມາຫຼາຍລຸ້ນຄົນ. ນີ້ສະ ໜອງ ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ລ້ ຳ ຄ່າ ສຳ ລັບ ນັກວິທະຍາສາດດ້ານພະຍາດເບົາຫວານ ເພື່ອຕິດຕາມໄວຣັດເກົ່າແກ່ທີ່ມີມາກ່ອນນີ້ຫຼາຍລ້ານປີກ່ອນ. ມີສາມສົມມຸດຖານຫຼັກທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອອະທິບາຍຕົ້ນກໍາເນີດຂອງໄວຣັດ:

ສົມມຸດຖານທີ່ຖົດຖອຍ

ໄວຣັດອາດຈະເຄີຍເປັນເຊັລຈຸລັງນ້ອຍ small ພະຍາດ ຈຸລັງໃຫຍ່. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ພັນທຸ ກຳ ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໂດຍແມ່ກາາກຂອງພວກມັນໄດ້ສູນເສຍໄປ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ rickettsia ແລະ ໂລກລະບາດ ແມ່ນຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດຢູ່, ຄືກັບໄວຣັດ, ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ສະເພາະຢູ່ໃນເຊລໂຮສ. ພວກເຂົາໃຫ້ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ສົມມຸດຕິຖານນີ້, ຍ້ອນວ່າການເອື່ອຍອີງຂອງພວກເຂົາຕໍ່ກັບກາitາກແມ່ນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍພັນທຸ ກຳ ທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດຢູ່ລອດໄດ້ຢູ່ນອກເຊລ. ອັນນີ້ເອີ້ນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ວ່າ 'ສົມມຸດຕິຖານເສື່ອມໂຊມ', ຫຼື 'ສົມມຸດຕິຖານຫຼຸດຜ່ອນ'.

ສົມມຸດຖານທີ່ມາຂອງເຊວ

ໄວຣັດບາງຊະນິດອາດຈະພັດທະນາມາຈາກ DNA ຫຼື RNA ບາງສ່ວນທີ່“ ໜີ ໄປ” ຈາກພັນທຸ ກຳ ຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ. DNA ທີ່ຫຼົບ ໜີ ໄດ້ອາດມາຈາກ plasmids (ຕ່ອນຂອງ DNA ເປືອຍກາຍທີ່ສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍລະຫວ່າງຈຸລັງ) ຫຼື transposons (ໂມເລກຸນຂອງ DNA ທີ່ເຮັດຊ້ ຳ ກັນແລະເຄື່ອນທີ່ໄປສູ່ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນພາຍໃນພັນທຸ ກຳ ຂອງເຊັລຈຸລັງ). ເມື່ອຖືກເອີ້ນວ່າ“ ກຳ ມະພັນໂດດ”, transposons ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງ ອົງປະກອບພັນທຸ ກຳ ມືຖື ແລະອາດເປັນຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງໄວຣັດບາງຊະນິດ. ພວກມັນຖືກຄົ້ນພົບຢູ່ໃນສາລີໂດຍ ບາບາຣາແມັກຄິງຕັນ ໃນປີ 1950. ບາງຄັ້ງອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ 'ສົມມຸດຕິຖານການລ່ວງລະເມີດ', ຫຼື 'ສົມມຸດຕິຖານການຫຼົບ ໜີ'.

ສຸຂະພາບເປັນພອນອັນຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດ! (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຄົນເຮົາຮູ້ເລື່ອງນີ້ເມື່ອເຂົາເຈົ້າໄດ້ ສຳ ຜັດກັບພະຍາດຫຼືໄວຣັດ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ແລະໄວຣັສແຜ່ລາມໄປແນວໃດ?

ຜ່ານເຊື້ອພະຍາດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ສະນັ້ນຈຸດແມ່ນ:

ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າພວກເຮົາປົກປ້ອງຕົວເອງຈາກພວກມັນ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະກໍາຈັດການຕິດເຊື້ອແລະການລະບາດ. ແລະພວກເຮົາຈະບອກເຈົ້າ ໜຶ່ງ ໃນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ມັນໃສ່ຖົງມືເພື່ອຫຼີກເວັ້ນເຊື້ອພະຍາດ. ມັນ ນຳ ໃຊ້ກັບການ ນຳ ໃຊ້ປະ ຈຳ ວັນທົ່ວໄປແລະໂດຍສະເພາະເມື່ອມີ ການແພ່ກະຈາຍ ການລະເບີດ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

blog ນີ້ຈະອະທິບາຍ ໜ້າ ວຽກໃນໄລຍະທີ່ເຈົ້າຕ້ອງໃສ່ຖົງມື, ປະເພດຂອງຖົງມືທີ່ເຈົ້າຄວນໃສ່ ສຳ ລັບແຕ່ລະ ໜ້າ ວຽກ, ແລະວິທີການປະຕິບັດນີ້ເຮັດໃຫ້ເຈົ້າຢູ່ຫ່າງໄກຈາກໄວຣັດແນວໃດ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ວິທະຍາສາດທີ່ລຽບງ່າຍຢູ່ເບື້ອງຫຼັງຖົງມືເພື່ອປ້ອງກັນໄວຣັດ

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ້ອງການຕົວກາງເພື່ອຖ່າຍໂອນຈາກພື້ນຜິວທີ່ປົນເປື້ອນໄປສູ່ຜິວ ໜັງ ຂອງມະນຸດ. ເມື່ອມີ“ ອຸປະສັກ” ລະຫວ່າງສອງພື້ນຜິວ, ໂອກາດໃນການຍົກຍ້າຍແມ່ນມີ ໜ້ອຍ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ຖົງມືໃຫ້ສິ່ງກີດຂວາງນີ້.

ແຕ່ມີການພິຈາລະນາທີ່ ສຳ ຄັນຫຼາຍຢູ່ທີ່ນີ້.

ໃນຂະນະທີ່ໃສ່ຖົງມືສາມາດຮັກສາຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າໃຫ້ປາສະຈາກເຊື້ອພະຍາດ, ພວກມັນຍັງສາມາດເປັນແຫຼ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອພະຍາດເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້.

ແນວໃດ? (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ເຊື້ອພະຍາດຈະຍັງຄົງຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງຖົງມືແລະຖ້າສ່ວນຕ່າງ body ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າເຊັ່ນ: ໃບ ໜ້າ ຖືກການໃສ່ຖົງມື, ເຊື້ອພະຍາດຈະຖືກສົ່ງຕໍ່ໄປຫາເຈົ້າ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ຖົງມືສະເພາະໃນເວລາເຮັດວຽກບາງອັນແລະກໍາຈັດພວກມັນອອກ (ບໍ່ວ່າຈະຖິ້ມມັນຫຼືລ້າງພວກມັນ) ທັນທີຫຼັງຈາກສໍາເລັດ, ລະວັງບໍ່ໃຫ້ມືຂອງເຈົ້າສໍາຜັດກັບພາກສ່ວນອື່ນ body ຂອງຮ່າງກາຍໃນລະຫວ່າງການເຮັດວຽກ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ນີ້ແມ່ນວິທີການຊ່ວຍໃສ່ຖົງມືບາງຢ່າງໃນເວລາເຮັດວຽກປະຈໍາວັນ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ປະເພດຂອງຖົງມື ສຳ ລັບປ້ອງກັນໄວຣັດ

1. ຖົງມືລ້າງຈານ

ເຖິງແມ່ນວ່າລັດຖະບານຈະປະກາດ ການກັກກັນ ເພື່ອກັກຂັງຄອບຄົວຢູ່ໃນເຮືອນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຂົາເຈົ້າຈະສືບຕໍ່ກິນອາຫານຈາກຈານແລະຖ້ວຍ, ແມ່ນບໍ? (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ເມື່ອສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງເຈົ້າຈາມຫຼືໄອໃນຂະນະທີ່ກິນເຂົ້າ, ເຊື້ອພະຍາດຈໍານວນຫຼາຍສາມາດຊອກຫາທາງຂອງເຂົາເຈົ້າລົງມາເທິງພື້ນຂອງມີດ. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມືຂອງເຈົ້າ ສຳ ຜັດກັບເຄື່ອງໃຊ້ເທິງໂຕະທີ່ຕິດເຊື້ອ, ເຈົ້າຄວນອະນາໄມໂຕະແລະລ້າງຖ້ວຍໂດຍໃສ່ຖົງມືຈານ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ນອກ ເໜືອ ຈາກການປ້ອງກັນເຈົ້າຈາກການຕິດເຊື້ອພະຍາດແລ້ວ, ຖົງມືເຫຼົ່ານີ້ຍັງມີຜົນປະໂຫຍດອື່ນ other ອີກ. ມັນປ້ອງກັນຄວາມແຫ້ງຂອງຜິວ ໜັງ ແລະຄວາມ ໜາວ ທີ່ເກີດຈາກການລ້າງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຮັດໃຫ້ການຈັບຈານໄດ້ດີຂຶ້ນແລະສາມາດເກັບຮັກສາໄດ້ສະດວກສະບາຍ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

2. ຖົງມືສັດລ້ຽງ

ສັດລ້ຽງຂອງເຈົ້າອາດຈະມີໄວຣັດຫຼືເຊື້ອພະຍາດຢູ່ໃນຕົວຂອງມັນ. ຖ້າເຈົ້າລ້າງຫຼືອະນາໄມພວກມັນດ້ວຍມືເປົ່າ, ມີໂອກາດທີ່ເຊື້ອພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ຈະສາມາດຕິດຕໍ່ຫາເຈົ້າໄດ້, ສະນັ້ນຄວນໃສ່ສະເalwaysີ. ຖົງມືການລ້ຽງສັດ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ຖົງມືເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຈັບເອົາທຸກເສັ້ນຜົມແລະສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ຢູ່ໃນຂົນຂອງເຈົ້າອອກມາໄດ້ດີກວ່າແລະຍັງໃຫ້ການນວດທີ່ຜ່ອນຄາຍໄດ້ດີ. ເຈົ້າສາມາດຫວີຂົນສັດລ້ຽງຂອງເຈົ້າດ້ວຍສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ ຖົງມື. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

3. ຖົງມືໃສ່ສວນ

ຈະເປັນແນວໃດຖ້າບາງຄົນຈາມຫຼືຖົ່ມນໍ້າລາຍໃສ່ຂີ້ຕົມຫຼືຫຍ້າຢູ່ໃນສວນແລະເຈົ້າຮູ້ສຶກບໍ່ຮູ້ສຶກແຕະຕ້ອງມັນໃນຂະນະທີ່ເຈົ້າເຮັດສວນ? (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ດຽວນີ້ຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າຈະແບກຫາບເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນນໍ້ານັ້ນ, ແລະພວກມັນສາມາດຊອກຫາທາງເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າໄດ້ງ່າຍຜ່ານທາງດັງແລະປາກຂອງເຈົ້າ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ແລະມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດເຊື້ອໄວຣັດ ການຕິດເຊື້ອແລະພະຍາດ. ຖົງມືສວນ ແມ່ນມາດຕະການທີ່ມີປະສິດທິຜົນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນສະຖານະການນີ້. ເຂົາເຈົ້າຍັງປົກປ້ອງມືຂອງເຈົ້າຕໍ່ກັບ ໜາມ ແລະຊ່ວຍຂຸດແລະປະກອບເສັ້ນທາງກ້າແກ່ນ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ແຕ່ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າລ້າງພວກມັນຫຼັງຈາກໃຊ້ແລ້ວ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ເຮັດຄວາມສະອາດແລະປອກເປືອກຖົງມື

ຖົງມືດັ່ງກ່າວສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຈົ້າເປັນຜູ້ຂົນສົ່ງເຊື້ອໄວຣັດໃນສະຖານະການຕ່າງ various. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ເມື່ອປອກເປືອກຜັກເຊັ່ນ: ຜັກບົ່ວແລະມັນຕົ້ນ (ປ້ອງກັນໄວຣັດໄດ້ດີທີ່ສຸດ)

ເມື່ອຖູພື້ນ, ຜ້າປູພື້ນຫຼືພົມປູພື້ນ (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

ໃນຂະນະທີ່ກໍາຈັດຂີ້ຕົມແຫ້ງຢູ່ເທິງເກີບ (ປ້ອງກັນໄວຣັດໄດ້ດີທີ່ສຸດ)

ເມື່ອປອກເປືອກປາທູນາຫຼືປາແຊນມອນ (ປ້ອງກັນໄວຣັດໄດ້ດີທີ່ສຸດ)

ຄຽງຄູ່ກັບການເປັນ ໜຶ່ງ ໃນ ເຄື່ອງຄົວທີ່ດີທີ່ສຸດ, ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນອຸປະສັກຕໍ່ກັບພື້ນຜິວທີ່ມີການຕິດໄວຣັດ (ມັນຕົ້ນ, ຫົວຜັກບົ່ວ, ຜ້າພົມ, ເກີບ, ປາ) ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງເຮັດໃຫ້ເຈົ້າຢູ່ຫ່າງຈາກການຈັບພວກມັນ. (ການປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ດີທີ່ສຸດ)

5. ຖົງມືໄນເທີທີ່ຖິ້ມໄດ້

ເນື່ອງຈາກຖົງມືເຫຼົ່ານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນຂະແຫນງສຸຂະພາບ, ທ່ານສາມາດພິຈາລະນາພວກມັນເປັນຖົງມືທ່ານຫມໍຫຼືພະຍາບານ. ພະນັກງານແພດໃສ່ພວກມັນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອແລະຕົວເອງ. (ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ໄວ​ຣັດ​ທີ່​ດີ​ທີ່​ສຸດ​)

ຜູ້ໃດກໍ່ຕາມທີ່ປິ່ນປົວຄົນເຈັບຢູ່ເຮືອນຫຼືຢູ່ໃນໂຮງshouldໍຄວນໃສ່ຖົງມືທີ່ຖິ້ມໄດ້ທຸກຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີຂອງກ ການລະເບີດໄວຣັດຢ່າງກະທັນຫັນບໍ່ພຽງແຕ່ທ່ານ,ໍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສາມາດໃສ່ຄົນອື່ນໃສ່ໄດ້.

ແຕ່ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ປະຊາຊົນບໍ່ຄວນແຕະຕ້ອງຕົວເອງດ້ວຍຖົງມືເຫຼົ່ານີ້, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນມັນຈະເຮັດໃຫ້ຈຸດທີ່ສວມໃສ່ໃນເບື້ອງຕົ້ນawayົດໄປ.

ແມ່ນແລ້ວ, ເຈົ້າສາມາດຂ້າເຊື້ອແລະໃຊ້ຄືນໃ່ໄດ້.

ສະຫຼຸບເສັ້ນ

ດັ່ງນັ້ນ, ມື້ນີ້ເຈົ້າໄດ້ຮຽນຮູ້ວິທີການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອທີ່ມີປະສິດທິພາບບໍ?

ພວກເຮົາແນ່ໃຈວ່າເຈົ້າໄດ້ເຮັດ. ປ້ອງກັນຕົນເອງແລະຄົນທີ່ເຈົ້າຮັກຈາກເຊື້ອພະຍາດດ້ວຍວິທີການປ້ອງກັນທີ່ບໍ່ ທຳ ມະດານີ້.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢ່າລືມປັກມຸດ/ບຸກມາກແລະເຂົ້າເບິ່ງທີ່ຂອງພວກເຮົາ blog ສຳ ລັບຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈຫຼາຍແຕ່ເປັນຕົ້ນສະບັບ.